[生長激素不足]中山醫-蘇本華醫師~各項檢驗心得+掛號攻略(岑岑小一)

每次在粉專分享我們去看生長激素的經驗

都收到很多父母留言或私訊問我： 「是怎麼發現的?」 「掛哪位醫師呢?」 「我也擔心自己小孩耶」…等

現在我們所有檢查都告一斷落

莉莉安就打成一篇文章

整理心得與掛號攻略

希望能幫到有相同困擾的父母們

 

我總共跑了3家醫院=”= (請勿任意模仿)

因為第一間(仁愛)去看第一次看診就安排我們住院檢查@@（←太膽小被嚇到）

第二間(中國醫)說只照骨齡而已，說我太擔心，她應該是大雞慢啼，每年再追蹤一次就好（感覺好像又有點不放心）

最後～才聽朋友教我掛中山蘇本華醫師的攻略，我們才順便掛到號

（當初也是因為網路掛號根本全掛不到，才跑別間醫院看，沒想到…繞了一大圈還是又回來了）

 

跑前2間醫院的心得+經驗請看這篇舊文 ↓↓

［生長激素不足］長不高不是我的錯（岑岑小一），照骨齡＋驗生長激素經驗談

 

而這篇主要就是我們在中山蘇醫師這邊做的所有檢驗做個心得分享

蘇醫師不愧人潮滿滿，因為她真的太太太細心了～

但安排的檢驗多，相對的孩子受得苦也多了>”<

想要帶來看診的要有心理準備！

 

▼首先～也就是最多人問的 「是怎麼發現岑岑有這問題的?」(這個問題在上一篇舊文也有提到過）

當妳看著妳的小孩比同年齡”嬌小”許多(常被扛起來玩…)

或外出時最常被問(質疑) 「她上國小了?!!」 「她是姐姐??!!」「啊怎麼都沒在大啦??!!」…等

這…其實不發現也難吧XD~

（岑岑目前小一升小二，114cm，生長曲線從小到大都在3%最低那條線）

 

▼中山醫－蘇本華醫師 掛號攻略

這也得感謝我朋友不吝告知~她也曾帶她兒子來檢測過(沒問題的很快就被打回票了)

後來發現…其實打電話來中山醫尋問，就會告訴妳了（之前是在笨什麼XD)

成功掛到號攻略 ↓↓

蘇醫師在網路上是預約不到的，一定要現場掛號!!

（有開放5個名額給現場掛號）

所以初診的我們就是要搶這5個名額

例如蘇醫師是下午2點的門診，但一樓櫃枱12點就可以開放掛號

必須12點前去排隊才有更大機會

（自己12點先去掛號，2點開始看診時，再載孩子去醫院，才不會白乾等2小時）

我是11:20左右就去排隊

看到有拉紅線區，有人排，跟著排就對了（若不確定可以問服務台）

我很幸運，第一次去就成功掛到號

所以我還有點一頭霧水，那麼早來幹嘛？

後來聽另一位朋友說，她可是去了2趟才掛到的＠＠！！（因為搶不到前5名）

P.S 這條紅線區不是全排蘇醫師門診的～有些是掛別科別的名醫的，可別看到超過5人就放棄了

一旦初診成功掛到號之後，以後覆診都會幫妳預約，不必再擔心掛不到號了

（朋友提供另一條寶貴訊息：去樓上診間問護士是否能最後再＂加掛＂，也是另一種方法哦！）

初診的話，就不建議參考中山醫的＂網路看診進度＂

因為初診會被安排給另一位諮詢師

先了解全部狀況後，才會進診間給蘇醫師看診

所以得在現場等待叫名

 

莉莉安給初診者的建議：

1. 要帶寶寶手冊或之前看別間醫院成長激素的就醫記錄（因為會填一些小朋友的出生資料，例如幾週生／出生時多重…等）

2. 初診會問小朋友的父母家族的身高/性別哦，ex:父母的兄弟姐妹／祖父母，事先調查好就不會被問得手足無措

3. $$要帶夠XD，因為蘇醫師幾乎都會直接抽血加驗”染色體基因”的檢查（這項就大約2-3千了）

4. 小朋友請穿步鞋，因為很有可能第一次就會先安排＂運動測試＂（必須跑樓梯15-20趟，再抽血檢查）

 

蘇醫師的檢驗（判定）流程（但每位小朋友情況不同，可能會略有不同）

下圖由左看至右（蘇醫師都會一一講解）

左邊藍色的門診檢查（骨齡X光＋運動測試＋MRI核磁共振）皆達不到標準的話

會安排住院一天（中間黃色上方）做更深層的生長激素檢查

全部檢查完之後，依據報告來判定小朋友後續的療程

 

結果有可能有3種可能：

1. X 若太過缺乏 →補充生長激素（直接打針）

2. V 報告都OK→順其自然

3. △ 部份缺乏→再觀察，若每年長高不到４cm可自費打針

小知識：生長激素會分泌的時段 → 熟睡時，及激烈運動後

所以蘇醫師會請小朋友爬樓梯15-20趟，等很喘很累時馬上抽血

就能知道運動後能分泌的生長激素夠不夠

 

▼平常太不愛動了（也不愛睡= =)，跑15趟樓梯快累死這小妞了

幸好抽血還OK～長大了，變勇敢了，完全沒哭 

一周後回診看抽血報告：

➾ 岑岑的運動後抽血檢杳偏低（正常值7，我們5點多）

➾缺乏鐵質，有開鐵劑（甜甜的，意外的孩子很愛）

初診去也會照骨齡（照左手X光）

➾ 岑岑照出來骨齡小2歲（現在7歲，但骨齡只有5歲）

➾ 之前我們在仁愛有做睡眠的抽血（吃藥會想睡後再抽血），當時報告也是過低

所以就安排我們住院一天，做更深層的生長激素值

 

▼住院必須禁食，醫院約中午報有床位，

所以我們中午吃飽後就不能再吃東西

晚上6點再去醫院報到辨理住院

 

▼一開始岑岑還很開心（住飯店的FU)

抽血對她來說已經是小菜一碟了

 

▼因為必須一直抽血，所以會先留一個針頭在手上（跟一般住院一樣）

 

▼第一晚是吃藥想睡的檢驗，所以還算很輕鬆

晚上八點多就睡著了

 

▼原本我打算就讓她睡到隔天早上了

但護士一直叮嚀我最好晚上12點再叫小朋友起來吃一點東西（怕她隔天早上又要禁食會太餓）

幸好我有乖乖聽護士的話….因為隔天幾乎一整天沒法吃東西啊＠＠

(P.S 中山裡…只有全家XD)

 

▼隔天醒來就是一場硬戰了！！（岑岑說這是她最痛苦的一天>”<)

一醒來就開始每半小時抽一次血

總共抽了五次

加上血液流速很慢
所以每次抽都得擠啊壓啊綁她的小手
看得我也都心疼了>”<
最後一次她也默默掉淚

我都不禁心想…
到底帶她來做這檢查的決定是對還是不對了…

還有加上吃的藥副作用會想吐

也真的有吐了好幾次，所以建議空腹，才不會吐更厲害

（中午出院有開止吐的，大約到下午才沒吐，才能吃東西）

 

▼經歷過了最難熬的住院檢查，核磁共振總算輕鬆一點了

(沒有小朋友的手術衣，只好穿大人的上衣將就一下）

 

聽醫生描述～驗核磁共振就像搭太空船
躺著不要亂動半小時就好了

放射科的醫生特例讓我進去陪她
沒想到裡面的聲響非常大聲!!
都必須戴耳塞

看著看著⋯我就又紅眼眶了⋯

又開始疑惑著自己的決定是不是對的
做了一連串辛苦的檢驗到底有沒有必要

孩子還這麼小⋯⋯等等
（阿木內心的小劇場又不停演著）

最後終於結束了
（醫生還以為她是不是在裡頭哭了）
沒想到這小妞一下來⋯
臉還是笑著的剛才中途亂動只是因爲身體癢⋯

因為耳塞塞著、外頭又毛巾墊著
完全沒聽到我們說什麼

(那我剛才是白哽咽就對了XD)

核磁報告結果：

因為照到腦下有一個小黑塊
看起來是以前撞到頭部的血塊
被吸收之後剩下的小氣泡所造成的黑影
小黑影等於空白了一塊

瞬間腦海裡閃過各種以前跌倒的畫面…
小BB時期曾從床上滾下來、
長大後在浴室滑倒撞到頭…等

雖是沒有危險性
但也是會影響到大腦發育
（也就是生長激素的發展）
聽完我也快失魂了…

沒想到趺倒的後遺症這麼嚴重＠＠

 

全部的檢驗報告結果：（抽血+住院檢查+核磁共振)
岑岑屬於跟大部份小朋友一樣是「部份不足型」
也只能盡量睡眠充足
每天要有激烈強度的運動（跳躍式的最好）
飲食少吃油炸/甜食..等容易誘性早熟的食物
年底再回去追蹤

 

若做了以上努力
身高還是長得非常慢（每年少於4cm)
自己也很渴望想長高的話
可以考慮自費打針

（所以…心裡有疑慮的爸媽們～

就先在家努力一下也不遲）

 

今天還特地問了一下醫生：「家族的人都不高的話，會是天生遺傳嗎？」

答案是：「遺傳雖是天生，但靠後天努力還是有用的!」
(信心總算有回來一點了)

 

以上～就是我們的心路歷程＆經驗分享

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